Години роботи:
Пн-Пт: 8:00 - 15:00
Сб.: 9:00 - 14:00
пр.Коцюбинського, 76
вул. Хмельницьке шосе, 92
Ви у
Вінниця
Вінниця

Аспартатамінотрансфераза (АСТ)

Аспартатамінотрансфераза (АСТ)

Ціна: 70 грн
Аспартатамінотрансфераза (АСТ)

Аспартатамінотрансфераза

Aspartate Aminotransferase

 

Аспартатамінотрансфераза (АСТ) – це фермент з групи трансфераз. Він присутній в тканинах різних органів: найбільша його кількість знаходиться у печінці і серці, трохи менше – у м'язах, підшлунковій залозі, нирках та головному мозку. В результаті руйнування клітин цих органів фермент вивільняється і надходить в кров, де його концентрація зростає.

Рівень АСТ визначають з метою діагностики і спостереження за протіканням інфаркту міокарда. Через 6 – 8 годин з моменту ушкодження клітин серця рівень АСТ починає зростати, досягаючи максимальної кількості через 24 години і нормалізується на 5 – 6 добу.

Зростання активності одночасно АСТ та АЛТ спостерігається у пацієнтів із захворюваннями печінки та жовчовивідних шляхів, таких як гепатити, цироз, метастатичні ураження. Проте рівень АСТ підвищується в меншій мірі, ніж при ураженнях серцево-судинної системи.

Для того, щоб визначити по підвищеному рівню АСТ ушкоджена печінкова система чи серцево-судинна, використовують коефіцієнт де Рітіса. Це показник співвідношення АСТ до АЛТ. В нормі він складає 0.9 – 1.75. При ураженнях серцево-судинної системи коефіцієнт буде складати більше 2, а при ураженнях печінки – менше 0.9.

 

Підготовка пацієнтів відповідно до загальних правил

 

Обмеження:

  • за погодженням з лікуючим лікарем, за 7 днів припинити прийом препаратів, які токсично впливають на печінку

 

Матеріал: сироватка крові

 

Транспортне середовище: вакутайнер з активатором згортання з/без гелевої фази, об’ємом 5,5 чи 8,5 мл

 

Стабільність проби:

  • 8 годин при температурі +15 - +250С
  • 48 годин при температурі +2 - +80С
  • 30 днів при температурі -200 С
  • заморожувати  лише 1 раз

 

Метод: кінетичний

 

Аналізатор: Bio Chem FC-200

 

Тест-система: Aspartate Aminotransferase Reagent Set., High Technology inc., (USA)

 

Референсні значення (норма):

Вікова група

Нормативні значення, од/л

Жіноча стать

Чоловіча стать

від народження до 1 місяця

25 - 75

1 місяць - 17 років

16 - 60

18 років – 99 років

до 40

до 50

 

Основні покази для призначення аналізу: 

  • захворювання печінки та жовчовивідних шляхів, контроль ефективності їх лікування
  • захворювання серцево-судинної системи
  • ушкодженнях скелетної мускулатури
  • обстеження пацієнтів, які приймають токсичні для печінки препарати
  • отруєння та інтоксикації
  • інфекційні захворювання
  • гнійно-септичні стани
  • енцефалопатії
  • передопераційна підготовка
  • аутоімунні захворювання

 

Інтерпретація результатів:  

Підвищення концентрації:

  • захворювання печінки і жовчовивідних шляхів (гострі та хронічні гепатити, пухлини, порушення відтоку жовчі, інтоксикації, отруєння, цироз)
  • захворюваннях серцево-судинної системи (інфаркт міокарда, ішемія, міокардит, тромбоз легеневої артерії)
  • захворювання або ушкодження скелетної мускулатури (дерматоміозит, м'язова дистрофія, травми)
  • гострий панкреатит
  • алкогольна інтоксикація
  • гнійно-септичні стани
  • інфекційний мононуклеоз
  • захворювання нирок
  • прийом препаратів: алопуринол, аміносаліцилова кислота, диклофенак, оральні контрацептиви, нікотинова кислота, ібупрофен, індометацин, метотрексат, папаверин, сульфаніламіди, каптопріл, цефалоспорини, аміноглікозиди, пеніциліни, фторхінолони, клотримазол, гепарин

Зниження концентрації:

  • тяжкі ураження печінки, декомпенсований цироз
  • вагітність
  • хронічний дефіцит вітаміну B6
  • пацієнти, які проходять діаліз
  • прийом препаратів: аскорбінова кислота, прогестерон, рифампіцин
1
ua